Gatrijev test, jedan od testova u sklopu neonatalnog skrininga novorođenčeta. On podrazumeva ispitivanje potencijalne dve bolesti – fenilketonuriju i kongenitalnu hipotireozu, i zakonska je obaveza u našoj zemlji. Neke laboratorije pored toga rade skrining i na treću bolest – cističnu fibrozu, ako roditelji daju saglasnost.
Test se izvodi tako što se koža novorođenčeta na peti blago zaseče kako bi pustila krv koja se zatim stavlja na specijalan filter papir a onda se uzorak šalje na dalju analizu. Radi se najranije u prvih 48 sati nakon rođenja, a najkasnije do 8. dana bebinog života.
Rezultati se znaju nakon nedelju dana od uzimanja uzorka, a u porodilištu će vam objasniti da, ako je rezultat negativan, niko vas neće kontaktirati. Međutim, ako je pozitivan, pozvaće vas neko iz bolnice i uputiti na dalje procedure kako biste što pre počeli sa terapijom.
Fenilketonurija je nasledna metabolička bolest. Kod nje je problem to što se aminokiselina fenilalanin ne razgrađuje u organizmu, nego se nagomilava uzrokujući oštećenja centralnog nervnog sistema. Ukoliko se ne otkrije na vreme, može da dovede do mentalne retardacije, poremećaja psihosomatskog razvoja, a često i epileptičnih napada.
Kongenitalna hipotireoza je urođena smanjena funkcija štitne žlezde. Kod tih beba se hormon tiroksin i trijodtironin proizvodi u smanjenoj količini, ili se čak uopšte ne proizvodi. Ako se ne leči na vreme može da dovede do mentalnog propadanja.
Glas javnosti/Yumama